DNA序列编码中Hairpin的定义和计算
DNA序列编码中Hairpin的定义和计算
觉得有用的话,欢迎一起讨论相互学习~Follow Me
参考文献
[1] 张凯. DNA计算核酸编码优化及算法设计[D]. 2008.
[2] Shin, Soo Yong , et al. "Multiobjective evolutionary optimization of DNA sequences for reliable DNA computing." IEEE Transactions on Evolutionary Computation 9.2(2005):143-158.
[3] Shin, Soo Yong , I. H. Lee , and B. T. Zhang . "Evolutionary Multi-Objective Optimization for DNA Sequence Design." (2008).
[4] Shin, Soo Yong , et al. "Evolutionary sequence generation for reliable DNA computing." Congress on Evolutionary Computation IEEE, 2002.
[5] 饶泽书. 基于多目标粒子群的DNA编码算法研究[D]. 2018.
发卡结构约束
[ * ]定义
单链 DNA 分子产生二级结构通常由自身反向折叠而形成,发卡结构为典型的自身折叠结构.许多以特异性杂交反应为基础的 DNA 计算模型,都要求避免单链 DNA 形成二级
结构,这样单链 DNA 分子才能和自身的补链充分有效的发生特异性杂交[1]。

\[Hairpin( x ) = \sum _ { s = S _ { \mathrm { min } } } ^ { \left( l - R _ { \mathrm { min } } \right) / 2 } \sum _ { r = R _ { \mathrm { min } } } ^ { l - 2 s } \sum _ { i = 1 } ^ { l - 2 s - r } T \left( \sum _ { j = 1 } ^ { s } b p \left( x _ { s + i - j} , x _ { s + i + r + j-1} \right) , \frac { s } { 2 } \right)\]

- 式中s为茎长,Smin为设定的最小茎长。r为环长,Rmin为设定的最小环长,L表示DNA序列长度。在本文中,设置Smin=6,Rmin=6
- T表示阈值函数,T(x,y),只有在x>y时T(x,y)=x;否则T(x,y)=0,此处表示只有连续匹配达到了当前茎区数量的1/2(即>\(\frac{S}{2}\))才能算作为茎区的结构。
- bp(x,y)函数表示DNA序列中x和y位置的碱基相互互补的个数,如果相互互补即为1,否则记为0.
- s表示遍历茎区可能长度,其中 茎区最小长度为人为设定的Smin ,而 茎区最大长度是当环区长度取得最小值Rmin时的茎区长度(l-Rmin)/2
- r表示遍历环区可能长度,其中 环区最小长度为人为设定的Rmin ,而 **环区最大长度是当茎区长度取得最小值Smin时的环区长度l-2*Smin**
- i表示DNA序列起始处的索引,其中i最小从1处开始,最大可以到l-2s-r处,其中s和r皆为前两步中确定的值。
不同文章中发卡结构约束的定义及区别
上一章中定义此处标记为 [*]定义 而与其他定义相区别,其他定义则根据其引用的参考文献进行标记,即若此处定义出自于参考文献[1],则将其标记为 [1]定义
[2]定义


- 这个pinlen(p,r,i)很奇怪,定义为当假结中心在(p+i+r/2)时,可能的最大的茎区配对可能数 , 在作者2008发表的文章[3]中指出pinlen即为当前假定
的茎区数。 ==但是\(x_{p+i+j}和x_{p+i+r+j}的位置并不是假结茎区中一一对应的,[ * ]定义中是一一对应的关系\)==
[3]定义
- 在S.Y.Shin于2008年发表的[3]文章中,提出了如下定义:

==[3] 定义与 [ * ]定义差别在于 [3] 定义中茎区匹配索引比 [ * ] 中均索引大1.==
[4]定义
- 在S.Y.Shin于2002年发表的[4]文章中,提出了如下定义:

其中Hairpin(x,c)函数没有明确的数学定义。仅仅是给出一个概念。
[5]定义
- \[\operatorname { Hairpin } ( x ) = \sum _ { s = S _ { \min } } ^ { \left( l - R _ { \mathrm { min } } \right) / 2 } \sum _ { r = R _ { \min } } ^ { l - 2 s } \sum _ { i = 1 } ^ { l - 2 s - r } T \left( \sum _ { j = 1 } ^ { s } b p \left( x _ { s + i - j } , x _ { s + i + r + j } \right) , \frac { S } { 2 } \right)\]
与[ * ]的区别在于\(x _ { s + i - j } , x _ { s + i + r + j }[5],x _ { s + i - j } , x _ { s + i + r + j-1 }[ * ]\)
分析与比较
可以看出[ * ]中Hairpin的计算公式较为正确
| No | J index | Expression x | Expression y |
|---|---|---|---|
| ==*== | - | \(x _ { s + i - j}\) | \(x _ { s + i + r + j-1}\) |
| - | j=1 | \(x_{s+i-1}\) | \(x_{s+i+r}\) |
| - | j=s | \(x _ {i}\) | \(x _ { i + r + 2s-1}\) |
| 2 | - | \(x_{s+i+j}\) | \(x_{s+i+r+j}\) |
| - | j=1 | \(x_{s+i+1}\) | \(x_{s+i+r+1}\) |
| - | j=s | \(x_{i+2s}\) | \(x_{i+r+2s}\) |
| 3 | - | \(x _ { s + i - j+1}\) | \(x _ { s + i + r + j}\) |
| - | j=1 | \(x_{s+i}\) | \(x_{s+i+r+1}\) |
| - | j=s | \(x _ {i+1}\) | \(x _ { i + r + 2s}\) |
| 5 | - | \(x _ { s + i - j}\) | \(x _ { s + i + r + j}\) |
| - | j=1 | \(x_{s+i-1}\) | \(x_{s+i+r=1}\) |
| - | j=s | \(x _ {i}\) | \(x _ { i + r + 2s}\) |
DNA序列编码中Hairpin的定义和计算的更多相关文章
- 在博客文章中使用mermaid 定义流程图,序列图,甘特图
概述 Mermaid(美人鱼)是一套markdown语法规范,用来在markdown文档中定义图形,包括流程图.序列图.甘特图等等. 它的官方网站是 https://mermaid-js.github ...
- [LeetCode] Repeated DNA Sequences 求重复的DNA序列
All DNA is composed of a series of nucleotides abbreviated as A, C, G, and T, for example: "ACG ...
- 华为OJ平台——DNA序列
题目描述: 一个DNA序列由A/C/G/T四个字母的排列组合组成.G和C的比例(定义为GC-Ratio)是序列中G和C两个字母的总的出现次数除以总的字母数目(也就是序列长度).在基因工程中,这个比例非 ...
- DNA序列对齐问题
问题描述: 该问题在算法导论中引申自求解两个DNA序列相似度的问题. 可以从很多角度定义两个DNA序列的相似度,其中有一种定义方法就是通过序列对齐的方式来定义其相似度. 给定两个DNA序列A和B,对齐 ...
- [DeeplearningAI笔记]序列模型1.1-1.2序列模型及其数学符号定义
5.1循环序列模型 觉得有用的话,欢迎一起讨论相互学习~Follow Me 1.1什么是序列模型 在进行语音识别时,给定了一个输入音频片段X,并要求输出片段对应的文字记录Y,这个例子中的输入和输出都输 ...
- python实现DNA序列字符串转换,互补链,反向链,反向互补链
在生物信息学分析中,经常对DNA序列进行一系列操作,包括子序列截取,互补序列获取,反向序列获取,反向互补序列获取.在python语言中,可编写如下函数完成这些简单功能. 子序列截取 python中对序 ...
- Leetcode 187.重复的DNA序列
重复的DNA序列 所有 DNA 由一系列缩写为 A,C,G 和 T 的核苷酸组成,例如:"ACGAATTCCG".在研究 DNA 时,识别 DNA 中的重复序列有时会对研究非常有帮 ...
- [LeetCode] 187. Repeated DNA Sequences 求重复的DNA序列
All DNA is composed of a series of nucleotides abbreviated as A, C, G, and T, for example: "ACG ...
- 利用Python【Orange】结合DNA序列进行人种预测
http://blog.csdn.net/jj12345jj198999/article/details/8951120 coursera上 web intelligence and big data ...
随机推荐
- 并发编程(Concurrent programming)
并发编程(Concurrent programming) 1.并发编程概述 2.委托(delegate) 3.事件(event) 4.线程(thread) 5.线程池(threadPool) 6.任务 ...
- centos 7部署ELK
一.ELK介绍 Elasticsearch 是基于 JSON 的分布式搜索和分析引擎,专为实现水平扩展.高可用和管理便捷性而设计.Logstash 是动态数据收集管道,拥有可扩展的插件生态系统,能够与 ...
- OpenGL(3)-三角形
写在前面 从这节开始,会接触到很多基本概念,原书我也是读了很多遍,一遍一遍去理解其中的意思,以及他们之间的关系. 概念 顶点数组对象:VAO 顶点缓冲对象:VBO 索引缓冲对象:EBO|IBO Ope ...
- 谈谈我对Manacher算法的理解
Manacher算法其实是求字符串里面最长的回文. ①在学习该算法前,我们应该知道回文的定义:顺序读取回文和逆序读取回文得到的结果是一样的,如:abba,aba. 那么我们不难想到,在判断一个字符串s ...
- PAT甲级题解-1047. Student List for Course (25)-排序
一开始是建立了course[2501][40001]数组,存储每节课的学生编号然后for循环两层输出,但这样复杂度为O(2500*40000),也很明显导致最后时间超时后来发现最多40000学生,每个 ...
- 2017-2018 第一学期201623班《程序设计与数据结构》-第7&8周作业问题总结
一.作业内容 第7周作业 http://www.cnblogs.com/rocedu/p/7484252.html#WEEK07 第8周作业 http://www.cnblogs.com/rocedu ...
- 求二维数组联通子数组和的最大值 (联通涂色) beta!
算法十分臃肿,效率捉鸡,不知用了多少循环,还有bug...任重道远,编程之美. 思想:按行遍历,找出每行的最大子数组.若行间都联通,行最大子数组相加后,再加上独立的正数.若行间不连通,找出较大子路径, ...
- ElasticSearch 2 (31) - 信息聚合系列之时间处理
ElasticSearch 2 (31) - 信息聚合系列之时间处理 摘要 如果说搜索是 Elasticsearch 里最受欢迎的功能,那么按时间创建直方图一定排在第二位.为什么需要使用时间直方图? ...
- 微软必应词典UWP -2017春
必应UWP调研,评测 软件平台:windows10 软件名称:微软必应词典 软件类型:UWP Bug Bug1 当在文本框中进行输入时,在谷歌拼音输入法状态下,无法使用Shift键切换到谷歌拼音的纯英 ...
- QEMU简单知识 以及磁盘格式转换的简单命令
From 百度百科 QEMU,是由 Fabrice Bellard开发的通用.开源机器模拟与虚拟化软件,Fabrice Bellard是另一个著名的C编译器的作者.QEMU可以在不同的机器上运行独自开 ...